如何寫(xiě)好專(zhuān)利申請(qǐng)的獨(dú)立權(quán)利要求
為了盡快獲得專(zhuān)利權(quán)，可以通過(guò)新申請(qǐng)時(shí)辦理預(yù)審或優(yōu)先審查進(jìn)行加快。本文詳細(xì)介紹了辦理復(fù)審無(wú)效優(yōu)先審查的相關(guān)信息以及具體流程。
本文結(jié)合案例，針對(duì)有關(guān)A26.3的審查意見(jiàn)的答復(fù)進(jìn)行分享，讓讀者了解如何讓發(fā)明快速獲得授權(quán)
3月20日下午14:00
藥物研發(fā)有“投資大、風(fēng)險(xiǎn)大、難度大、周期長(zhǎng)”等特征，相對(duì)于其他技術(shù)領(lǐng)域而言，藥物的創(chuàng)新非常依賴(lài)于專(zhuān)利的保護(hù)和激勵(lì)。
目前實(shí)用新型已經(jīng)引入明顯創(chuàng)造性審查，還有必要申請(qǐng)實(shí)用新型嗎？直接轉(zhuǎn)為含金量更高的發(fā)明專(zhuān)利不好嗎？對(duì)此，本文將詳細(xì)說(shuō)明其中的具體原因。
3月13日下午14:00
本文由中藥提取物的定義和中藥提取物領(lǐng)域發(fā)明的種類(lèi)說(shuō)起，詳細(xì)介紹了植物提取物以及中藥提取物發(fā)明權(quán)利要求撰寫(xiě)的注意點(diǎn)，接著闡述了中藥提取物專(zhuān)利創(chuàng)造性的體現(xiàn)方式，簡(jiǎn)單概括了審查意見(jiàn)新創(chuàng)性答復(fù)要點(diǎn)。
權(quán)利要求分為產(chǎn)品權(quán)利要求和方法權(quán)利要求兩種類(lèi)型。在化學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品權(quán)利要求中，采用組分和對(duì)應(yīng)的性能、參數(shù)特征對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行限定是一種常見(jiàn)形式。
3月1日，2024 MAH&DDS制劑合作大會(huì)盛大啟幕，精金石專(zhuān)利咨詢(xún)師朱瑞與現(xiàn)場(chǎng)觀眾就醫(yī)藥企業(yè)專(zhuān)利風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了交流和互動(dòng)，并對(duì)有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了詳細(xì)解答。
