專利的權(quán)利要求書(shū)是設(shè)立專利權(quán)保護(hù)范圍的法律文件,每一個(gè)權(quán)利要求都是一個(gè)技術(shù)方案,權(quán)利要求的技術(shù)方案由技術(shù)特征組成,權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)記載發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷募夹g(shù)特征。
也就是說(shuō),權(quán)利要求書(shū)中記載的內(nèi)容體現(xiàn)的是技術(shù)方案所能保護(hù)的范圍大小。
但是,在專利提交伊始,明明獨(dú)立權(quán)利要求的保護(hù)范圍比較寬,為什么經(jīng)過(guò)中間修改后的授權(quán)文本,權(quán)利要求保護(hù)范圍明顯縮水?
我們今天就來(lái)聊聊,關(guān)于權(quán)利要求保護(hù)范圍縮水的這回事。
案例一:具有防治手足口病的藥物組合物
申請(qǐng)文本的權(quán)利要求1-4 |
1、一種具有防治手足口病的藥物組合物,其特征在于,包括組分:A、B、C、D和E。 2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,按照重量份計(jì)的組分包括:(1-3)份A、(1-3)份B、(1-3)份C、(5-10)份D和(5-10)份E。 3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,還包括組分:F、G和H。 4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物,其特征在于,按照重量份計(jì)的組分包括:(1-3)份A、(1-3)份B、(1-3)份C、(5-10)份D、(5-10)份E、(4-8)份F、(4-8)份G和(4-8)份H。 |
授權(quán)文本中的權(quán)利要求1 |
1、一種具有防治手足口病的藥物組合物,其特征在于,按照重量份計(jì),由以下組分組成:(1-3)份A、(1-3)份B、(1-3)份C、(5-10)份D、(5-10)份E、(4-8)份F、(4-8)份G和(4-8)份H。 |
通過(guò)對(duì)比可以看出,案例一甚至連原權(quán)利要求4的范圍都沒(méi)拿到,還進(jìn)一步修改為封閉式權(quán)利要求才拿到授權(quán)。
案例二:一種藥物干混懸劑
申請(qǐng)文本的權(quán)利要求1 |
1、一種藥物干混懸劑,其特征在于,按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)配比,包括組分:1.6%-4.0%藥物成分、94.8%-97.5%輔料A、0.17%-0.65%輔料B和0.27%-2.17%輔料C。 |
授權(quán)文本的權(quán)利要求1 |
1、一種藥物干混懸劑,其特征在于,按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)配比,由以下組分組成:2.57%藥物成分、96.52%輔料A、0.32%輔料B和0.59%輔料C。 |
從上述的對(duì)比中可以看出,案例二中僅要求保護(hù)了點(diǎn)值配比。
上述兩個(gè)案例,經(jīng)過(guò)修改后的權(quán)利要求該保護(hù)范圍相較于原申請(qǐng)文本大大縮小。我們知道,修改權(quán)利要求的保護(hù)范圍,是專利授權(quán)前的常見(jiàn)操作,但是,有沒(méi)有辦法盡可能較大范圍的保護(hù)技術(shù)方案呢?
或者說(shuō),導(dǎo)致權(quán)利要求保護(hù)范圍縮小的原因究竟是什么呢?
若原始權(quán)利要求范圍較寬,且與現(xiàn)有技術(shù)有交叉,該較寬的范圍其技術(shù)效果并未體現(xiàn)出顯著的進(jìn)步,申請(qǐng)人可選擇主動(dòng)縮小范圍,放棄邊緣保護(hù)。
這種原因的修改是授權(quán)的前提,是必須進(jìn)行的步驟。
比如,上述的案例一,獨(dú)立權(quán)利要求未包含解決技術(shù)問(wèn)題的全部必要特征,導(dǎo)致技術(shù)方案不完整。
案例一中的原權(quán)利要求1中,雖然記載了5種成分;但是說(shuō)明書(shū)中記載的必要特征是8種成分,該8種成分在特定的配比下,才能實(shí)現(xiàn)防治手足口病技術(shù)問(wèn)題的解決。僅包含5種成分的藥物組合物劑其防治手足口病的效果等內(nèi)容,并未在說(shuō)明書(shū)中體現(xiàn)。也就是說(shuō),原權(quán)利要求1的保護(hù)范圍與說(shuō)明書(shū)記載的保護(hù)范圍不一致,即便權(quán)利要求1中記載了較大的范圍,說(shuō)明書(shū)中也沒(méi)有相關(guān)的支撐內(nèi)容。因此,需要對(duì)權(quán)利要求按照說(shuō)明書(shū)所記載的必要特征進(jìn)行進(jìn)一步的限定。
說(shuō)明書(shū)的目的之一就是:寫(xiě)明權(quán)利要求的技術(shù)方案,清楚、客觀地寫(xiě)明與現(xiàn)有技術(shù)相比所具有的有益效果。通過(guò)上述案件的分析可知,在撰寫(xiě)說(shuō)明書(shū)時(shí),需要先明確權(quán)利要求以及技術(shù)方案實(shí)際所要保護(hù)的范圍,若要對(duì)權(quán)利要求1的大范圍進(jìn)行全面的保護(hù),則不僅僅在說(shuō)明書(shū)中寫(xiě)明從屬權(quán)利要求的技術(shù)方案和效果,更要寫(xiě)明獨(dú)權(quán)的技術(shù)方案和帶來(lái)的有益效果。
案例二中雖然記載了包含權(quán)利要求1所有技術(shù)特征的技術(shù)方案,但是,所記載的方案并非均能解決所述的技術(shù)問(wèn)題。通過(guò)對(duì)技術(shù)效果的對(duì)比,僅有某一點(diǎn)值的實(shí)施例才能解決相應(yīng)的技術(shù)問(wèn)題,相比于現(xiàn)有技術(shù),技術(shù)效果帶來(lái)了顯著的進(jìn)步。其他技術(shù)方案不能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)技術(shù)效果的技術(shù)方案,自然無(wú)法在權(quán)利要求中得到保護(hù)。
那么,就有人提出了投機(jī)取巧的方法了:
如果,他想要權(quán)利要求1的保護(hù)范圍很大,比如:
藥物的組分為:2%-90%A、1%-90%B、1%-50%C。
是不是,只要他在說(shuō)明書(shū)中寫(xiě)明,包含上述端點(diǎn)值的所有實(shí)施例,均能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的技術(shù)效果,均能解決相應(yīng)的技術(shù)問(wèn)題就可以了?
那么,我想進(jìn)行靈魂提問(wèn):一個(gè)實(shí)施例中A的用量為2%,另一個(gè)實(shí)施例中A的用量為90%,A的用量相差如此之大,確定能夠?qū)崿F(xiàn)相似的技術(shù)效果,解決相應(yīng)的技術(shù)問(wèn)題嗎?
在此,小編需要強(qiáng)調(diào):
一方面,專利保護(hù)的初衷是“為了保護(hù)實(shí)際技術(shù)”,要大無(wú)邊際的專利保護(hù)范圍不可取。
另一方面,在自身技術(shù)的基礎(chǔ)上,要盡量地爭(zhēng)取到合理的保護(hù)范圍,通過(guò)充分的說(shuō)明書(shū)解釋,拿到應(yīng)有的范圍。避免說(shuō)明書(shū)解釋不充分,進(jìn)而避免出現(xiàn)前述案例中迫不得已的范圍退讓。
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供稿部門(mén):精金石\實(shí)務(wù)部
作者:劉曉倩
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